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Clarke固定液主要乙醇、乙酸混合而成，固定后对于HE染色有较好的组织学形态，其优点是可以保护核酸，其缺点是易脱去油脂，因此不适宜脂肪染色的固定；适用于短期固定，并且固定后应将组织移到95%乙醇中。

固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活，未固定前活细胞被包裹在不能穿透的膜内，固定剂能够破坏这一屏障，使大分子物质穿透膜、逸出。选择固定液对组织染色和免疫组化染色都极其重要，通常将几种固定剂混合配制成复合固定液，这样可以适应多种组织、细胞成分的保存，然而目前还没有一种标准的固定液适用于所有的组织、细胞成分的保存；固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。

• 组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
  
• 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10∶1；如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。
  
• 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 按实验具体要求操作。一般仅需固定30～60min。
  
• 如果组织块大，可适当延长固定时间，但不宜超过24h。
  
• 固定后，应将组织移到95%中。